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Entgegen der "Lehrmeinung", d.h. Leitlinien der BÄK, könnte gelten: Humanplasma als physiologischer Volumenersatz mit Gerinnungspotential ist das Präparat der Zukunft, als Lyo-Poolplasma oder insbesondere Lyo-Eigenplasma aus der Apherese.

02.08.2015: In These 5 – Plasma, Ausgangsprodukt für kostspielige Präparate, wurde ein Nachtrag (in grün) eingefügt.

Kommentar zu vier nachlässig publizierten Essener Arbeiten zur präklinischen "Volumentherapie": Retrospektiv erhobene Korrelationen des präklinisch infundierten Volumens veralteter Lösungen ergeben keine Kausalitäten.

Hypertones NaCl wird zunehmend zur small volume resuscitation (SVR) sowie zur Senkung des ICP eingesetzt. Also war jede Art der Hyperosmolalität zu prüfen, sei es spontan beim hypovolämischen Schock oder iatrogen erzeugt.

Der Letter to the Editor zum Thema „liberal use of fibrinogen concentrate (FBC)“, i.e. “indication .... as either ‘reluctant’ or ‘enthusiastic’” or “‘scientific marketing’ rather than scientific evidence” ist erschienen.

Anhand der Krankengeschichte einer Zeugin Jehovas wird demonstriert, dass auch eine extreme Anämie mit einer Hb-Konzentration von 2,1 g/dl überlebt werden kann.

Eine Sendung des Südwest-Rundfunks vom 26.11.2014 kann unter "Patient Blood Management der Universität Frankfurt" unter dem Titel "Böses Blut" eingesehen werden.

Die Diskussion zum oralen Antikoagulans Pradaxa^® (Dabigatran) wird abgeschlossen. Dazu der zweite Meinungsaustausch mit Boehringer Ingelheim GmbH: Interessenkonflikt

Die Qualität von FFP-Präparaten wird unter dem Gesichtspunkt untersucht, sie auch als potentielle Volumenersatzlösungen zu interpretieren.

19.12.2014: Im Abschnitt Lyoplasma wurde ein Nachtrag (in grün) eingefügt.

In dieser aktuellen Publikation Pure oxygen ventilation during general anaesthesia wird mit einigen Vorurteilen aufgeräumt: Pure oxygen ventilation during general anaesthesia is harmless...

Die Untersuchung der plasmatischen Gerinnung mit 3 Labor-Geräten von Stago, IL und Siemens hat Überraschungen geliefert, nicht nur für die Azidose-Proben.

26.11.2014: In der Diskussion wurde ein Nachtrag (in rot) eingefügt.

Das orale Antikoagulans Pradaxa^® (Dabigatran) ist in die Diskussion geraten. Dazu ein erster Meinungsaustausch mit Boehringer Ingelheim GmbH: Monitoring oder nicht, das ist hier die Frage

03.05.2015: Zum Thema „Monitoring oder nicht“ bei Pradaxa^® hat am 17.04.2015 das Deutsche Ärzteblatt einen Leserbrief mit dem Titel „Routinemonitoring“ veröffentlicht, der bis zur Klärung juristischer Auseinandersetzungen nicht verlinkt wird.

17.08.2015: Da die Fa. Boehringer Ingelheim die „juristischen Auseinandersetzungen“ beendet hat, wurde der Leserbrief wieder verlinkt.